Kleinere invasive Eingriffe gehören zu den häufigsten Interventionen im chirurgischen Alltag. Auch in anderen medizinischen Fachdisziplinen können sie einen erheblichen Teil der Versorgungsleistungen darstellen. Sowohl in der allgemeinchirurgischen Praxis als auch in Klinik- und Notfallambulanzen werden derartige Eingriffe täglich durchgeführt. Im Einzelnen kann es sich um die Versorgung von Platz- und Schnittwunden, die Entfernung von Splittern oder anderen Fremdkörpern, das Ausschneiden schlecht granulierender Wunden oder die Exzision kleiner Hauttumoren und -warzen handeln. Auch septische Eingriffe fallen hierunter, wie z. B. die Punktion von Abszessen oder die Eröffnung eines Panaritiums. Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI in 5. Auflage erschienen 30. 10. 2017 5. Validierung maschineller Aufbereitungsprozesse – Entkopplung von Wartung und erneuter Leistungsqualifikation - HYBETA GmbH. Auflage (2017) zum Download als PDF
Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI 01. Auflage (2017) zum Download als PDF
Archiv: 4. Auflage (2014) | 3. Auflage (2008)
Qualitative und quantitative Ergebnisse einer Feldstudie 13. 2016 Artikel aus der "Zentralsterilisation" Heft 4/2016 ab sofort auch frei zugänglich verfügbar.
Leitlinie Zur Validierung Maschineller Reinigungs Entfettungsmittel
-21. Mai 2022 in Potsdam
ESGENA Spring School im Rahmen der ESGE Days 2022
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Leitlinie Zur Validierung Maschineller Reinigungs Ladestation Li Ionen
Die Prävention nosokomialer Infektionen stellt eine interdisziplinäre Herausforderung aller Beteiligten dar. Die sachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten ist hierbei ein wichtiger Baustein. Die MP müssen so beschaffen sein, dass sie maschinell und/oder manuell aufbereitet werden können. Die Vorgehensweise muss durch die Prozesssicherheit eine korrekte und nachvollziehbare Aufbereitung ermöglichen. Das mit der Aufbereitung beauftragte Personal muss die erforderlichen Kenntnisse und Qualifikation zur ordnungsgemäßen Aufbereitung besitzen. Für die Aufbereitung gelten folgende Grundsätze:
Der Betreiber hat die Verantwortung, ein Qualitätsmanagement einzuführen und aufrecht zu erhalten. Der Betreiber hat die Verantwortung, dass das mit der Aufbereitung beauftragte Personal die erforderliche Sachkenntnis besitzt. Leitlinie zur validierung maschineller reinigungs entfettungsmittel. Der Betreiber hat die Verantwortung, dass die Validierung, die erneute Leistungsqualifikation und periodischen Routineprüfungen durchgeführt werden. Der maschinellen Reinigung und Desinfektion ist der Vorzug zu geben.
DGKH-Leitlinie 20. 12. 2021 Lesen Sie hier die vollständige Leitlinie
2011 hat die DGKH eine Erklärung zu Einzelzimmern im Krankenhaus herausgegeben. Darin wird gefordert, dass mindestens bei Neubauten die Einzelzimmerquote deutlich erhöht wird. Weiter wurden Krankenhäuser und Krankenkassen aufgefordert, Regelungen zu treffen, dass das Liegen in Einzelzimmern nicht mehr exklusiver Bestandteil von Wahlleistungen ist (DGKH 2011). Diese Leitlinie bekräftigt und konkretisiert diese Forderung. DGKH-Leitlinie 01. 04. 2021 Lesen Sie hier die vollständige Leitlinie
Sektion Krankenhausbau und Raumluft der DGKH
Die Leitlinie konzentriert sich auf dezentrale, ortsfeste sowie mobile, Sekundärluftkühlgeräte/Umluftkühlgeräte. Leitlinie zur validierung maschineller reinigungs ladestation li ionen. Anforderungen zur Luftreinigungsleistung dieser Geräte werden nicht formuliert. Sie sind projektbezogen festzulegen und mit geeigneten Techniken zu erfüllen. Hierbei sind die grundlegenden Anforderungen der DIN 1946-4: 2018-09 zu beachten. Die in dieser Leitlinie formulierten Anforderungen schließen Geräte mit Luftreinigungsfunktion durch Filter ein.
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