Für einen längeren Besuch sollte man im Vorfeld die Öffnungszeiten prüfen, damit die Anfahrt zu J&P Hörgeräte Berlin GmbH nicht umsonst war. Der Eintrag kann vom Verlag, Dritten und Nutzern recherchierte Inhalte bzw. Services enthalten. Verlagsservices für Sie als Unternehmen
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J&P Hörgeräte Berlin GmbH
J&P Hörgeräte Berlin GmbH in Berlin-Neukölln erreichen Sie unter der Telefonnummer 030 62 72 73 36. Während der Öffnungszeiten hilft man Ihnen dort gerne weiter. Karl kasimir hörgeräte die. Sie möchten J&P Hörgeräte Berlin GmbH an Bekannte oder Freunde weiterempfehlen? Sie können die Kontaktdaten einfach per Mail oder SMS versenden und auch als VCF-Datei für Ihr eigenes digitales Adressbuch speichern. Für Ihren Besuch bei J&P Hörgeräte Berlin GmbH nutzen Sie am besten die kostenfreien Routen-Services für Berlin: Lassen Sie sich die Adresse von J&P Hörgeräte Berlin GmbH auf der Karte von Berlin unter "Kartenansicht" inklusive Routenplaner anzeigen oder suchen Sie mit der praktischen Funktion "Bahn/Bus" die beste öffentliche Verbindung zu J&P Hörgeräte Berlin GmbH in Berlin.
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Hörgeräte Akustik Treffke Guido
Wenn Sie Hörgeräte Akustik Treffke Guido in Frankfurt (Oder) anrufen möchten, erreichen Sie Ihren Ansprechpartner unter der Telefonnummer 0335 40 08 60 90 zu den jeweiligen Öffnungszeiten. Handelsregisterauszug von Optik-Hörgeräte Karl Mösinger e.K. (HRA 2527). Um zu Hörgeräte Akustik Treffke Guido in Frankfurt (Oder) zu gelangen, nutzen Sie am besten die kostenfreien Routen-Services: Diese zeigen Ihnen die Adresse von Hörgeräte Akustik Treffke Guido auf der Karte von Frankfurt (Oder) unter "Kartenansicht" an und erleichtern Ihnen dank des Routenplaners die Anfahrt.
(ur) Die 15. ATP Delegierte Verordnung (EU) 2020/1182 der Kommission vom 19. Mai 2020 ändert Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (CLP-Verordnung) und passt sie an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt an ( ABl. 2020 L 261 S. 2). Sie tritt am 31. August 2020 in Kraft. Die Änderungen gelten ab 1. März 2022. Jedoch können Stoffe und Gemische bereits vor diesem Datum entsprechend der geänderten CLP-Verordnung eingestuft, gekennzeichnet und verpackt werden. Gemäß Artikel 37 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 wurden der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Vorschläge zur Einführung harmonisierter Einstufungen und Kennzeichnungen bestimmter Stoffe sowie zur Aktualisierung oder Streichung der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen bestimmter anderer Stoffe unterbreitet. Auf der Grundlage der Stellungnahmen des Ausschusses für Risikobeurteilung (RAC) der Agentur zu diesen Vorschlägen sowie der Stellungnahmen der Betroffenen wurde die Tabelle in Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 geändert und 37 Einträge hinzugefügt.
Anhang Vi Clp Verordnung Dan
06. 07. 2021
Die Europäische Kommission hat am 11. 03. 2021 mit der Delegierten Verordnung (EU) 2021/849 Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (CLP-Verordnung) zwecks Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt (ATP) geändert. Es handelt sich um die 17. Anpassung. Mit der neuen Verordnung wurde in der Tabelle 3 des Anhang VI Teil 3 der CLP-Verordnung eine zusätzliche Spalte aufgenommen, die Schätzwerte für die akute Toxizität (Acute Toxicity Estimates, ATE) enthält. ATE helfen bei der Einstufung von Gemischen als akut toxisch für die menschliche Gesundheit, wenn diese Gemische als akut toxisch eingestufte Stoffe enthalten. Die Verordnung ist am 16. Juni 2021 in Kraft getreten. Für die Einhaltung der neuen oder aktualisierten harmonischen Einstufungen wurde ein Übergangszeitraum eingeräumt, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue oder geänderte Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände gemäß den bisher geltenden regulatorischen Anforderungen verkaufen können.
Anhang Vi Clp Verordnung Online
Die Gefährdungsarten werden unterschieden in
Physikalische Gefahren
(z. B. leichte Entzündbarkeit, Explosionsgefährdung) Gesundheitsgefahren,
(z. Karzinogenität, Verätzung/Reizung der Haut) Umweltgefahren
(z. akut gewässergefährdend)
Das CLH-Verfahren
Für bestimmte Stoffe kann der Gesetzgeber die verbindliche Einstufung und Kennzeichnung vorschreiben: die Harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung. Diese ist im Anhang VI der CLP-Verordnung ( EG) Nr. 1272/2008 zu finden. Die CLP-Verordnung regelt das Verfahren, wie es zu dieser europaweiten Harmonisierung der Einstufung und Kennzeichnung von gefährlichen Stoffen kommt. Die Mitgliedsstaaten (und somit auch Deutschland) können bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Vorschläge zur Harmonisierung der Einstufung und Kennzeichnung oder Änderungsvorschläge einer bereits bestehenden Einstufung einreichen. Das passiert in Form eines sogenannten CLH-Dossiers. Mitwirken der REACH - Bewertungsstelle Arbeitsschutz
Die REACH - Bewertungsstelle Arbeitsschutz identifiziert Stoffe für eine harmonisierte Einstufung und beteiligt sich an der Diskussion der toxikologischen Studien zur Gefährdung der menschlichen Gesundheit.
Anhang Vi Clp Verordnung 2020
Mittlerer Abstand
Hubert Oldenburg, UMCO Senior Expert Chemikalien-Management
Veröffentlicht am 17. 12. 2018
Am 1. Mai 2020 tritt die sogenannte 13. ATP zur Anpassung des Anh. VI der CLP Verordnung (harmonisiert eingestufte Stoffe) unter der Nummer L 251 in Kraft. Die Tabelle 3 im Anhang VI der CLP-Verordnung enthält eine Liste der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen gefährlicher Stoffe auf Basis der Kriterien gemäß Anh. I Teile 2 bis 5 der CL-Verordnung. Die Einhaltung der neuen oder aktualisierten harmonisierten Einstufungen sollte nicht unverzüglich verlangt werden, da ein gewisser Zeitraum erforderlich ist, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue oder geänderte Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände verkaufen können ("Abverkaufsfrist"). Im Einklang mit den Übergangsbestimmungen der CLP-Verordnung, wonach neue Bestimmungen auf freiwilliger Basis bereits zu einem früheren Zeitpunkt angewendet werden können, sollte es den Lieferanten gestattet werden, die neuen und aktualisierten harmonisierten Einstufungen vor deren Geltungsbeginn auf freiwilliger Basis anzuwenden und die Kennzeichnungen und Verpackungen entsprechend anzupassen.
Anhang Vi Clp Verordnung En
CLP
Current: ANHANG I
Dieser Anhang beschreibt die Kriterien für die Einstufung in Gefahrenklassen und in ihre Differenzierungen und enthält zusätzliche Vorschriften darüber, wie diese Kriterien erfüllt werden können. 1. / TEIL 1: ALLGEMEINE GRUNDSÄTZE FÜR DIE EINSTUFUNG UND KENNZEICHNUNG
2. / TEIL 2: PHYSIKALISCHE GEFAHREN
3. / TEIL 3: GESUNDHEITSGEFAHREN
4. / TEIL 4: UMWELTGEFAHREN
5. / TEIL 5: WEITERE GEFAHREN
TITEL VII
ANHANG II
Die Verordnung (EU) 2018/1480 ist am 25. Oktober 2018 in Kraft getreten und darf ab diesem Datum angewendet werden. Die "Abverkaufsfrist" endet Ende April 2020, somit muss diese Verordnung in allen EU Mitgliedstaaten ab 1. Mai 2020 angewendet werden. Detailänderungen im Anh. VI: Geänderte Stoffe im Anh. VI (Auszug): Natriumhypochloridlösung: zusätzlich Eye Dam. 1; H318 Kaliumpermanganat: zusätzlich Repr. 2; H362d Maleinsäureanhydrid: zusätzlich: Eye Dam. 1; H318 zusätzlich: Skin. Sens. 1A; H317 (SCL: ≥ 0, 001%) CMIT/MIT (3:1) Mischung: zusätzlich: Eye Dam. 1; H318 ab ≥ 0, 6% geändert: Skin. 1 auf 1A; H317 (SCL: ≥ 0, 0015%) M akut und M chronisch: 100 Propiconazol: zusätzlich Repr. 1B; H360D zusätzlich: M akut und M chronisch: 1 Neue Stoffe im Anh. VI (Auszug): Salicylsäure: Repr. 2; H361d Acute Tox. 4; H302 Eye Dam. 1; H318 2-Methyl-2H-isothiazol-2-on (MIT): Actue Tox 2; H330 Actue Tox 3; H311 Actue Tox 3; H301 Skin Corr. 1B; H314 Eye Dam 1; H318 Skin. 1A; H317 (SCL: ≥ 0, 0015%) Aquatic acute und chronic; H400 / 410; M akut=10 / M chronisch = 1 1-Vinylimidazol Repr.