11. 2018. ^ Chemie., Internationale Union für reine und angewandte Chemie. Kommission zur Nomenklatur von Bio (1993). Ein Leitfaden zur IUPAC-Nomenklatur organischer Verbindungen: Empfehlungen 1993. Panico, Robert, 1925-, Powell, Warren H., 1934-, Richer, Jean-Claude. Oxford: Wissenschaftliche Publikationen von Blackwell. ISBN 0632037024. OCLC- 27431284.
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Mittlere Quellbeständigkeit in
Kraftstoffen mit hohem Aromatengehalt (Superkraftstoff). Stark quellend in
aromatischen Kohlenwasserstoffen, z. Benzol, chlorierten Kohlenwasserstoffen, z. Nitrilkautschuk. Trichlorethylen, schwerentflammbaren Druckflüssigkeiten der Gruppe HFD, Estern, polaren Lösungsmitteln sowie in Bremsflüssigkeiten auf Glykoletherbasis. Thermischer Anwendungsbereich
Je nach Mischungsaufbau zwischen –30 °C und +100 °C, kurzzeitig bis 130 °C; bei höheren Temperaturen verhärtet der Werkstoff. Die Kälteflexibilität reicht bei speziellen Mischungen bis –55 °C. Siehe auch: Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Kautschuk
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Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Propionitril ist eine farblose, leicht flüchtige, in Wasser leicht lösliche Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist leicht entzündlich und die Dämpfe bilden mit der Luft explosive Gemische (3, 1–14%). Bei hohen Temperaturen zersetzt sich Propionitril unter anderem zu Blausäure und zu diversen Stickoxiden. [1]
Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Propionitril eignet sich gut für die Weiterreaktion über Hydrolyse zu Propionsäureamid und weiter zur Propionsäure, oder über Reduktion zu Propylamin. Graffiti Handschuhe und worauf sollte man beim Kauf achten. Die Hydrierung von Propionitril ergibt N-Propylamine. Die Verbindung wird auch als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer organischer Verbindungen verwendet, zum Beispiel bei der Synthese der Arzneimittel Flopropion (über die Houben-Hoesch-Reaktion) und Ketoprofen. [2]
Es wird auch als Lösungsmittel und in der organischen Synthese als Bindemittel für Harze eingesetzt. [4]
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Propionitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. November 2021.
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Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Produktbeschreibung auf der Seite der Firma Dürholdt (abgerufen am 2. März 2016)
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
↑ Datenblatt Poly(acrylonitrile-co-butadiene), acrylonitrile 37-39 wt. % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Nitril handschuhe wiki anime. April 2017 ( PDF). ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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Vinylhandschuhe sind angenehm zu tragen und dank hoher Transparenz unauffällig. Sie können für medizinische Untersuchung oder Reinigungsarbeiten eingesetzt. Für die Verarbeitung von Lebensmitteln sind Vinylhandschuhe nicht gut geeignet, da sich beim Kontakt mit Ölen die Lösungsmittel aus dem Vinyl lösen können und die Lebensmittel in einer grenzwertüberschreitenden Menge kontaminieren. Normen bei Einweghandschuhen
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